Панель Clearseq Cancer Research

Производитель: Agilent Technologies Inc., США

Область применения: Панель ClearSeq Cancer Research создана для выявления соматических вариантов в солидных опухолях, а также при гематологических раковых заболеваниях.

Использование данной панели позволяет проводить клинические исследования и надежно определять варианты, инделы и слияния генов из образцов крови, костного мозга, а также образцов, фиксированных формалином.

ClearSeq Comprehensive Cancer

Целевая панель включает группу из 151 ключевого гена, ассоциированных с системными раковыми заболеваниями. Эти гены были определены в ходе исследований широкого ряда раковых заболеваний (таких как рак груди, легких, прямой кишки, AML) и составлены с возможностью глубокого покрытия целевых оснований для надежного определения вариантов. Совместима с системой целевого обогащения SureSelect.

ClearSeq AML

Целевая панель включает группу из 20 генов, которые при остром миелолейкозе (AML) определены как мутирующие с высокой частотой. Панель составлена с возможностью глубокого покрытия целевых оснований для надежного определения вариантов. Совместима с системами целевого обогащения HaloPlexHS и HaloPlex.

ClearSeq Cancer

Целевая панель создана для обнаружения соматических вариантов горячих точек мутаций в 47 генах на основе данных базы COSMIC, которые аннотированы, как ассоциированные с широким диапазоном раковых заболеваний, а также имеют известные мишени для лекарств. Совместима с системами целевого обогащения HaloPlexHS и HaloPlex.

ClearSeq Human DNA Kinome

Панель нацелена на набор генов, кодирующих киназы и ассоциированные с ними гены, включает более 500 киназ в 612 соответствующих генах. Панель совместима с системой целевого обогащения SureSelectXT на этапе Post-Capture, совместима с системой целевого обогащения  SureSelectXT2 на этапе Pre-Capture.

ClearSeq Human RNA Kinome

Целевая панель создана для получения вариантов широкого набора киназ и ассоциированных с ними транскриптов, включает более 500 киназ в 612 соответствующих генах. Совместима с системой целевого обогащения SureSelect.

Основные преимущества:

• панель ClearSeq Cancer Research создана для исследования областей генома, которые чаще всего подвергаются мутациям при раковых заболеваниях, целевые области определены командой Agilent в сотрудничестве с исследователями из ведущих институтов специализирующихся на исследованиях раковых заболеваний;
• проверенный высокопроизводительный протокол, основанный на высокоэффективных методиках SureSelect и HaloPlex, обеспечивает быстрый результат и совместимость с другими библиотеками;
• программное обеспечение для быстрого анализа Agilent SureCall позволяет максимально быстро обработать "сырые" данные и получить систематизированные, фильтрованные и аннотированные данные о мутациях.