GenetiSure постнатальное исследование CGH+SNP чип

Товар отсутствует

*Информация о внешнем виде товара, технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления носит справочный характер. Внешний вид товара/изделия может отличаться от представленного на фотографии. Полная информация о товаре, изготовителе, комплектации, технических характеристиках и функциях содержится в технической документации.

Производитель: Agilent Technologies Inc., США

Область применения: Для быстрого и полного скрининга генома на предмет хромосомных аббераций в течение одного исследования.

GenetiSure постнатальное исследование CGH+SNP чип (2 x 400K) – увеличивает количество CGH и SNP-зондов, предназначенных для обнаружения известных геномов, связанных с заболеванием, и позволяет обнаруживать изменение числа единственной копии экзона.

Благодаря высокой разрешающей способности, улучшено обнаружение потери гетерозиготности (LOH). Данная возможность гарантирует, что важные аберрации не будут пропущены.

Основные преимущества:

  • максимальное обнаружение аберраций числа копий и нейтральных копий на одном чипе;
  • каждый микрочип разработан для охвата маркировкой экзона ассоциированных с заболеванием регионов, рекомендованных ClinGen / ISCA (Проект ClinGen / Международные Стандарты для Консорциума Блоков Cytogenomic);
  • легкое добавление или удаление генов для настройки микрочипа с помощью SureDesign, бесплатного веб-приложения Agilent.

Наши бренды