GenetiSure postnatal research CGH+SNP array

Производитель: Agilent Technologies Inc., США

Область применения: Для быстрого и полного скрининга генома на предмет хромосомных аббераций в течение одного исследования.

GenetiSure постнатальное исследование CGH+SNP чип (2 x 400K) – увеличивает количество CGH и SNP-зондов, предназначенных для обнаружения известных геномов, связанных с заболеванием, и позволяет обнаруживать изменение числа единственной копии экзона.

Благодаря высокой разрешающей способности, улучшено обнаружение потери гетерозиготности (LOH). Данная возможность гарантирует, что важные аберрации не будут пропущены.

Основные преимущества:

• максимальное обнаружение аберраций числа копий и нейтральных копий на одном чипе;
• каждый микрочип разработан для охвата маркировкой экзона ассоциированных с заболеванием регионов, рекомендованных ClinGen / ISCA (Проект ClinGen / Международные Стандарты для Консорциума Блоков Cytogenomic);
• легкое добавление или удаление генов для настройки микрочипа с помощью SureDesign, бесплатного веб-приложения Agilent.